|
چکیده
|
هترو آریل استیلن ها دارای ساختارهای مهمی در سنتز مواد آلی و همچنین علم مواد هستند]1[. این ترکیبات به دلیل تغییر ساختار های متعددی که بر پایه عامل دار کردن پیوند سه گانه صورت می گیرد، جز ساختمان های همه کاره و تطبیق پذیر محسوب می شوند. از روش های مشهور برای دست یافتن به هترو آریل استیلن ها واکنش سونوگاشیرا است ]2[. علاوه بر این روش های کلاسیک جهت سنتز آریل استیلن های جانبی شامل روش های ویلزمیر ]5-3[ یا توالی هالوژن زدایی-دی هالوژن زایی وینیل آروماتیک ها ]6[ و کتون ها ]7[ است. آنیلین ها، فنیل استیلن ها و مشتقات آن ها ترکیبات مهمی در صنایع شیمیایی و زندگی روزمره ما هستند. این ترکیبات به صورت وسیعی توسط روش های اسپکتروسکوپی مختلف مورد مطالعه قرار می گیرند ]17-8[. به طور کلی وجود گروه آمینو یک ویژگی مشترک را در انواع سیستم های شیمیایی، بیولوژیکی و علم مواد ایجاد میکند. به عنوان مثال خصوصیات گروه آمینو را می توان در DNA⁄RNA آدنین، گوانین، سیتوزین، زنجیره جانبی آمینواسید لیسین ها و آرژنین ، به عنوان گروه پایدار در پلیمر های عاملی از جمله پلی اتینیل آنیلین و چند مورد دیگر یافت. از آنجا که آنیلین ها جز ساده ترین آروماتیک ها هستند، تحقیقات برروی مشتقات آن ها منجر به فهم چگونگی پیوند هیدروژنی و پیامدهای گروه آمینو آروماتیک می گردد ]18[.
|